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Reconnaître les groupes caractéristiques carboxyle, amine. Carbone asymétrique. Epèces chirales.

2015 Antilles
Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des ester, amine. À partir d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.

2016 Métropole
Identifier les atomes de carbone asymétrique C* d’une molécule donnée.
Expliquer la signification du symbole « flèche courbe » dans un mécanisme réactionnel.
Pour une ou plusieurs étapes d’un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d’expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l’aide de tables de données ou de logiciels.

09/2017 Métropole
Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Déterminer un temps de demi-réaction.
Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée, à l'aide de tables de données ou de logiciels.
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Utiliser la représentation de Cram.

2019 Polynésie
Stéréoisomérie Z/E. Spectroscopie de RMN.

09/2018 Métropole
Spectroscopie de RMN, Dosage spectrophotométrique par étalonnage. Tache complexe.

2020 Polynésie.

Formule topologique. Enantiomérie. Chiralité. Cinétique : catalyse, temps de demi-réaction. Spectre de RMN. Dosage par étalonnage. Loi de Beer-Lambert.

Correction non disponible.

Spectroscopies IR et de RMN. Identifier les protons équivalents. Relier la multiplicité du signal au nombre de voisins.
Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des alcool, aldéhyde. Représentation de Cram. Carbone asymétrique. Énantiomères.
Déterminer la concentration d'une espèce à l'aide de courbes d'étalonnage en utilisant la spectrophotométrie. Dilutions.

2017 Antilles

2018 Centres étrangers

2018 Amérique du nord

Centres étrangers 2020

Mécanismes réactionnels. Spectroscopies IR et de RMN. Stéréochimie. Cinétique (suivi par CCM). Dosage par étalonnage (Beer-Lambert).

Correction non disponible.

Reconnaître les groupes caractéristiques dans les acides aminés. Règle de l'octet.
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques. Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation.
Mélange racémique. Extraire et exploiter des informations sur la protection d'une fonction dans le cas de la synthèse peptidique.
Mettre en évidence quelques paramètres influençant l'évolution temporelle d'une réaction chimique : concentration, température, solvant.

11/2017 Nouvelle Calédonie
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Distillation. Stœchiométrie.
Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée, à l'aide de tables de données ou de logiciels.

2016 Liban
CHIMIE: Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcools, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide.
À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Utiliser la représentation de Cram. Spectre de RMN : Identifier les protons équivalents. Relier la multiplicité du signal au nombre de voisins.

2015 Asie
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques. Reconnaître le groupe caractéristique ester. Identifier les atomes de carbone asymétriques d'une molécule donnée.
A partir d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères. Utiliser le nom systématique d'une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée.

2015 Amérique du sud