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Bac 2025 Amérique du Nord Jour 1

Ester, mécanisme réactionnel, synthèse organique, extraction liquide-liquide, acide-base, rendement, dosage spectrophotométrique

Correction disponible.

Centres étrangers 2010
à partir de la formule semi-développée de l'ester donner les formules de l'acide et de l'alcool utilisés, intérêt du chauffage, définition catalyseur, méthode pour améliorer le rendement.

2012 Amérique du nord
estérification, chauffage à reflux, catalyseur, rendement, tube décanteur Dean-Stark, anhydride d'acide.

Bac 2025 Centres étrangers 1 Jour 2

cinétique, vitesse d'apparition d'un produit, titrage conductimétrique, synthèse organique, extraction liquide-liquide, spectroscopie IR, rendement, mécanismes réactionnels.

Correction disponible.

06/2007 Antilles
estérification, vitesse volumique de réaction, temps de 1/2 réaction, constante d'acidité, diagramme de prédominance, titrage de l'acide restant, choix de l'indicateur coloré, rendement de la synthèse.

Asie 2022 Jour 2

Synthèse organique, réactif limitant, rendement, triester

Correction disponible.

Métropole 2021 sujet 2

Correction disponible.

Transformation acide-base, dosage par titrage conductimétrique, synthèse organique, dosage par étalonnage, loi de Beer-Lambert.

Correction Audio par B.Lachaud

Polynésie 2003
Estérification, formules semi-développées, quotient de réaction, rendement, influence de l'excès d'un des réactifs sur le rendement, influence d'une distillation sur le rendement.

Nouvelle-Calédonie 2022 Jour 1
Réactions acide-base, taux d’avancement final, synthèse organique

Correction disponible

2023 Centres étrangers 2 Jour 2

Synthèse organique, réaliser une solution de concentration donnée en soluté apporté à partir d’une solution de titre massique et de densité fournis, dilution, acide-base, distillation, spectroscopie IR, rendement.

Correction disponible.

09/2013 Antilles

Reconnaître les groupes caractéristiques dans les acides aminés. Règle de l'octet.
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques. Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation.
Mélange racémique. Extraire et exploiter des informations sur la protection d'une fonction dans le cas de la synthèse peptidique.
Mettre en évidence quelques paramètres influençant l'évolution temporelle d'une réaction chimique : concentration, température, solvant.

Centres étrangers 2 2022 jour 2

Titrage avec suivi conductimétrique, Loi de Kohlrausch, cinétique chimique, loi de vitesse d’ordre 1.

Correction disponible.

Correction audio par B.LACHAUD.

Métropole septembre 2022 jour 1

Réaction acido-basique, titrage pH-métrique, diagramme de distribution, Ka, Python, force d'un acide
Synthèse organique, spectroscopie IR, chauffage à reflux, rendement, optimisation rendement.

Correction disponible.

Correction Audio par B.Lachaud

2023 Centres étrangers 1 Jour 2

(4,5 pts)
Spectroscopie IR, critère d'évolution spontanée, rendement, Dean-Stark, Synthèse organique

Correction disponible.

2016 Nouvelle Calédonie
Déterminer la catégorie d'une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l'examen de la nature des réactifs et des produits. Distinguer une modification de chaîne d'une modification de groupe caractéristique.
Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcools, et acides carboxyliques.
Protocole de synthèse organique : Justifier le choix des techniques de synthèse et d'analyse utilisées.
Identifier l'espèce prédominante d'un couple acide-base connaissant le pH du milieu et le pKa du couple.

Métropole 2024 Jour 1

formule topologique --> semi-développée, schéma de Lewis, chromatographie sur couche mince (CCM), extraction liquide-liquide, acide-base, isomérie, catalyseur, distillation fractionnée.

Correction disponible.

2017 Polynésie
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Identifier les atomes de carbone asymétriques d'une molécule donnée.
À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l'aide de tables de données ou de logiciels.
Distinguer une modification de chaîne d'une modification de groupe caractéristique.

2016 Polynésie
Utiliser le nom systématique d'une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée.
Utiliser la représentation de Cram. À partir d'un modèle moléculaire ou d’une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Déterminer la catégorie d'une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l’examen de la nature des réactifs et des produits.Définir et calculer le rendement d'une synthèse.

Bac 2023 Réunion Jour 2

acide-base, taux d'avancement, Ka, pKa, extraction liquide-liquide, spectroscopie IR.

Correction disponible.

2013 Métropole

Synthèse de documents. Groupes caractéristiques. Cram. Carbone asymétrique. Protection d'une fonction dans le cas de la synthèse peptidique.

2022 Métropole jour 2

Synthèse. Extraction liquide-liquide. CCM. Titrage pH-métrique

Correction disponible.

2016 Antilles

"Le chant du styrène", Alain Resnais (1958) from ESCOPOFÍLIA on Vimeo.

Métropole 2022 Jour 1

Acide-base; Dosage par étalonnage spectrophotométrique; Dilution; titre massique; Synthèse organique; Cinétique.

Correction disponible.

Bac 2025 Asie Jour 1

isomérie, spectroscopie IR, synthèse organique, quotient de réaction, rendement.

Correction disponible.