Recherche

2016 Métropole
Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcools, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide.
Stoechiométrie. Exploiter des informations sur le rôle d’un catalyseur.
Analyse et synthèse de documents.

2013 Pondichéry
Son et musique, instruments de musiques.
Son pur, son composé, mesure d'une période, calcul fréquence, tuyau sonore.
Synthèse de documents (15 lignes).

2017 Liban
Extraire et exploiter des informations en lien avec la chimie durable. Comparer les avantages et les inconvénients de procédés de synthèse du point de vue du respect de l'environnement.
Stoechiométrie, calcul de quantités de matière.
Associer un groupe caractéristique à une fonction chimique.
Déterminer la catégorie d'une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l'examen de la nature des réactifs et des produits.
Spectroscopie RMN: Identifier les protons équivalents. Relier la multiplicité du signal au nombre de voisins.

Centres étrangers 2009
estérification: à partir de la formule semi-développée de l'ester identifier l'acide et l'alcool, taux d'avancement, vitesse volumique de réaction, temps de 1/2 réaction, allure de v=f(t) avec une température + élevée.
titrage de l'acide restant: notion d'équivalence à l'aide d'un tableau d'avancement
paramètres permettant de déplacer l'équilibre en sens direct

09/2017 Métropole
Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Déterminer un temps de demi-réaction.
Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée, à l'aide de tables de données ou de logiciels.
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Utiliser la représentation de Cram.

2010 Liban
Partie B: diagramme de prédominance, taux d'avancement, Ka, dilution, titrage pH-métrique, méthode des tangentes.
Partie D: estérification, caractéristiques, chauffage à reflux.

Liban 2007
partie B: Accès au taux d'avancement par mesure de pH, expression et calcul de Ka, titrage.
Partie D: Synthèse aspirine: excès réactif, changement réactif.

2016 Métropole
CHIMIE: Reconnaître un groupe caractéristique dans le cas des alcools. Interpréter l’évolution de température de changement d’état au sein d'une famille de composés (1S).
Restituer des connaissances sur les spectres IR
Identifier les protons équivalents. Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée.
PHYSIQUE: Exploiter l'expression de la force électrique dans le cas d’un champ électrique uniforme. Etablir et exploiter l'expression du travail d'une force électrique dans le cas d'un champ électrique uniforme.

2017 Pondichéry

2017 Antilles
Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l'aide de tables de données ou de logiciels. Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des aldéhyde, amide.
Identifier un site donneur, un site accepteur de doublet d'électrons. Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Mélange racémique. Utiliser la représentation de Cram.

2015 Amérique du nord
Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des esters.
Effectuer une analyse critique de protocoles expérimentaux pour identifier les espèces mises en jeu, leurs quantités et les paramètres expérimentaux. Calcul d'un rendement.

2004 Amérique du nord
chimie organique, catalyseur, estérification, hydrolyse basique ester

09/2019 Polynésie
Stéréoisomérie, nomenclature, spectroscopie de RMN, IR, mécanismes réactionnels, cinétique.

2008 Amérique du sud
isotopes, lois de conservation, énergie libérée par une désintégration nucléaire, temps de demi-vie, activité, loi de décroissance.
Atténuation des rayons gamma dans la matière

 2019 Métropole
Justifier le choix des techniques de synthèse et d’analyse utilisées.

 Pour une ou plusieurs étapes d’un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d’expliquer la formation ou la rupture de liaisons.

2010 Amérique du nord
partie B:diagramme de prédominance, Qr, Ka, titrage, définition équivalence, méthode des tangentes, choix indicateur coloré. partie D: hydrolyse ester, partie C: critère d'évolution spontanée partie A: influence T°