métropole 2005
dilution, caractère total de la transformation support d'un titrage, titrage pH-métrique, accès à Véq à l'aide de dpH/dV, constante d'acidité, application à l'artichaut et à la betterave.
2011 Amérique du sud
détermination graphique de la vitesse, tracé de vecteur-vitesse, deuxième loi de Newton, énergies: cinétique, potentielle de pesanteur et mécanique.
2016 Amérique du nord
Exploiter l'expression du décalage Doppler de la fréquence dans le cas des faibles vitesses. Utiliser des données spectrales pour illustrer l'utilisation de l'effet Doppler comme moyen d'investigation en astrophysique.
Démontrer que, dans l'approximation des trajectoires circulaires, le mouvement d'un satellite, d'une planète, est uniforme. Établir l'expression de sa vitesse et de sa période.
Connaître les trois lois de Kepler ; exploiter la troisième dans le cas d'un mouvement circulaire.
09/2005 Polynésie
oxydo-réduction, catalyseur, Loi de Beer-Lambert, dilution, dosage spectrophotométrique
Cinétique: vitesse volumique de réaction, évolution temporelle, temps de demi-réaction
2006 Métropole
Effets des pluies acides, réaction entre le zinc et les ions oxonium, suivi cinétique avec un capteur de pression, loi des gaz parfaits, vitesse volumique de réaction, facteurs cinétiques (concentration, surface en contact), pH.
2011 Nouvelle Calédonie
domaine de prédominance, titrage acido-basique, méthode des tangentes, cinétique suivi par spectrophotométrie, temps de demi-réaction.
Centres étrangers 2010
à partir de la formule semi-développée de l'ester donner les formules de l'acide et de l'alcool utilisés, intérêt du chauffage, définition catalyseur, méthode pour améliorer le rendement.
2003 Centres étrangers
Ondes: Ondes transversales et longitudinales, retard, célérité,
Mécanique: Oscillateur libre horizontal, Influence de la vitesse initiale et de l'élongation initiale sur la période, Influence de la masse et de la raideur du ressort sur la période, Oscillateur forcé : résonance
2021 Sujet zéro
Citer des ordres de grandeur de valeurs de capacités usuelles. Effet de la géométrie d'un condensateur sur la valeur de sa capacité. Accélération. Établir et résoudre l'équation différentielle vérifiée par la tension aux bornes d’un condensateur dans le cas de sa charge par une source idéale de tension et dans le cas de sa décharge.
2017 Antilles
Exploiter un spectre IR pour déterminer des groupes caractéristiques à l'aide de tables de données ou de logiciels. Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des aldéhyde, amide.
Identifier un site donneur, un site accepteur de doublet d'électrons. Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Mélange racémique. Utiliser la représentation de Cram.
2016 Antilles Maîtriser les notions de hauteur et de timbre dun son.
Connaître et exploiter la relation liant le niveau dintensité sonore à lintensité sonore.
Définir une onde progressive. Définir une onde mécanique.
Connaître et exploiter la relation entre la période ou la fréquence, la longueur donde et la célérité.
Connaître les limites dans le vide du domaine visible et situer les rayonnements infrarouges et ultraviolets. (1ère S).
Chromatographie, calculs de quantités de matière, filtration sous vide, dosage pH-métrique, groupes caractéristiques, hydrolyse basique d'un ester, estérification.
2016 Asie
Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des alcools, cétone, acide carboxylique. Prévoir si une molécule possède des diastéréoisomères Z/E (1ère S).
Identifier les atomes de carbone asymétriques d'une molécule donnée. À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Antilles Guyane 09/2015
Associer un groupe caractéristique à une fonction dans le cas des acide carboxylique et amine.
Identifier les atomes de carbone asymétriques d'une molécule donnée. Reconnaître des espèces chirales à partir de leur représentation. Utiliser la représentation de Cram.
À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Déterminer la polarisation des liaisons en lien avec l'électronégativité (table fournie).
2010 Antilles Guyane
partie D: formule topologique à semi-développée, estérification, chauffage à reflux, catalyseur, amélioration rendement
partie B: réaction acide + eau, Ka, pKa, diagramme de prédominance, titrage, taux d'avancement