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Amérique du nord 2022 Jour 2

Groupes caractéristiques, spectroscopie IR, Synthèse organique, amélioration rendement, catalyseur, réactions acide-base, constante d'acidité, diagramme de prédominance, titrage conductimétrique, évolution pente, incertitude, z-score.

Correction non disponible.



2011 Antilles
Correction non disponible.


Difficulté

Polynésie 2010
synthèse d'un ester, extraction liquide-liquide, coefficient de partage, chauffage à reflux, augmentation du rendement, chromatographie sur couche mince



Amérique du nord 2022 jour 1

Synthèse organique : groupes caractéristiques, quantité de matière, réactif limitant, rendement
Oxydo-réduction. Acido-basique. Taux d'avancement. Constante d'acidité. Diagramme de prédominance.
Beer-Lambert, dosage spectrophotométrique.

Correction disponible.



2014 Polynésie
Chiralité des acides α-aminés. Énantiomérie. Utiliser la représentation de Cram. Groupe caractéristique amide. Synthèse peptidique.
Rédiger une synthèse de documents.


Points
5 points
Durée
50 minutes

Bac 2024 Métropole Jour 2

Famille fonctionnelle, acide-base, stœchiométrie, rendement.

Correction disponible.


Difficulté

Centres étrangers 1 2022 Jour 2

Acide-base, Nomenclature, Réaliser une solution de concentration donnée en soluté apporté à partir d’une solution de titre massique et de densité fournis, Titrage pH-métrique, équivalence, Synthèse organique ester, Distillation et déplacement équilibre, Rendement, Spectroscopie IR.

Correction disponible.


Difficulté

09/2003 Métropole
Synthèse d'un ester, température, catalyseur, titrage acide restant, cinétique, équilibre dynamique, déplacement équilibre, anhydride d'acide



Reconnaître les groupes caractéristiques carboxyle, amine. Carbone asymétrique. Epèces chirales.

Points
10 points
Durée
1 heure 40 minutes

09/2014 Antilles
Réactions acido-basiques. Identifier l'espèce prédominante d'un couple acide-base connaissant le pH du milieu et le pKa du couple. Établir l'équation de la réaction support de titrage à partir d'un protocole expérimental.
Synthèse de documents.


Points
5 points
Durée
50 minutes

2015 Nouvelle Calédonie
Utiliser la représentation de Cram
À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Utiliser le nom systématique d'une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée.


Points
9 points
Durée
1 heure 30 minutes

Bac Polynésie 2021
Nomenclature, Schéma de Lewis, acide-base, Ka, pKa, domaine de prédominance, spectroscopie IR, formule topologique, quotient de réaction, sens d'évolution spontanée, déplacement équilibre par extraction du produit, résolution de problème.

Correction disponible.



Nouvelle Calédonie 2023 Jour 2

Cinétique, loi d'ordre 1, titrage pH-métrique, synthèse organique d'un ester, rendement.

Correction disponible.



2007 Asie
nomenclature, titrage acide-base, synthèse et extraction de l'ester, rendement.


Difficulté

Bac 2024 centres étrangers 1bis

Ester, représentation de Lewis, spectroscopie IR, optimisation du rendement, suivi cinétique par titrage de l'acide restant, vitesse volumique de réaction.

Correction disponible.


Difficulté

Bac 2025 Métropole Jour 2

Groupe caractéristique, spectroscopie IR, catalyseur, mécanismes réactionnels, facteurs cinétiques, extraction liquide-liquide, titrage pH-métrique, rendement.

Correction disponible.



11/2017 Nouvelle Calédonie
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Distillation. Stœchiométrie.
Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée, à l'aide de tables de données ou de logiciels.


Points
9 points
Durée
1 heure 30 minutes

Asie 2021 Jour 1

dosage spectrophotométrique, Synthèse ester, Suivi cinétique par titrage acide restant, vitesse volumique de réaction, temps de demi-réaction.

Correction non disponible.



Bac 2025 Centres étrangers Groupe 1 Jour 1

Spectroscopie IR, groupe caractéristique, dosage pH-métrique, incertitudes, z-score, synthèse d'un ester, mécanismes réactionnels.

Correction disponible.



Métropole 2014
Affiche des esters et arômes
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques. Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcool, acide carboxylique, ester.
Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.


Points
9 points
Durée
1 heure 30 minutes
Difficulté

Bac Amérique du nord 2024 Jour 1

Groupes caractéristiques, mécanismes réactionnels, schéma de Lewis, quantité de matière, stœchiométrie.

Correction disponible.


Points
4 points
Durée
38 minutes