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Polynésie 2010
synthèse d'un ester, extraction liquide-liquide, coefficient de partage, chauffage à reflux, augmentation du rendement, chromatographie sur couche mince

Correction disponible.

2014 Polynésie
Chiralité des acides α-aminés. Énantiomérie. Utiliser la représentation de Cram. Groupe caractéristique amide. Synthèse peptidique.
Rédiger une synthèse de documents.

Bac 2024 Métropole Jour 2

Famille fonctionnelle, acide-base, stœchiométrie, rendement.

Correction disponible.

Centres étrangers 1 2022 Jour 2

Acide-base, Nomenclature, Réaliser une solution de concentration donnée en soluté apporté à partir d’une solution de titre massique et de densité fournis, Titrage pH-métrique, équivalence, Synthèse organique ester, Distillation et déplacement équilibre, Rendement, Spectroscopie IR.

Correction disponible.

09/2003 Métropole
Synthèse d'un ester, température, catalyseur, titrage acide restant, cinétique, équilibre dynamique, déplacement équilibre, anhydride d'acide

Nouvelle Calédonie 2023 Jour 2

Cinétique, loi d'ordre 1, titrage pH-métrique, synthèse organique d'un ester, rendement.

Correction disponible.

Bac Polynésie 2021
Nomenclature, Schéma de Lewis, acide-base, Ka, pKa, domaine de prédominance, spectroscopie IR, formule topologique, quotient de réaction, sens d'évolution spontanée, déplacement équilibre par extraction du produit, résolution de problème.

Correction disponible.

09/2014 Antilles
Réactions acido-basiques. Identifier l'espèce prédominante d'un couple acide-base connaissant le pH du milieu et le pKa du couple. Établir l'équation de la réaction support de titrage à partir d'un protocole expérimental.
Synthèse de documents.

2015 Nouvelle Calédonie
Utiliser la représentation de Cram
À partir d'un modèle moléculaire ou d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères.
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Utiliser le nom systématique d'une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée.

2007 Asie
nomenclature, titrage acide-base, synthèse et extraction de l'ester, rendement.

Correction non disponible.

Bac 2024 centres étrangers 1bis

Ester, représentation de Lewis, spectroscopie IR, optimisation du rendement, suivi cinétique par titrage de l'acide restant, vitesse volumique de réaction.

Asie 2021 Jour 1

dosage spectrophotométrique, Synthèse ester, Suivi cinétique par titrage acide restant, vitesse volumique de réaction, temps de demi-réaction.

Correction non disponible.

11/2017 Nouvelle Calédonie
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques.
Distillation. Stœchiométrie.
Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.
Relier un spectre RMN simple à une molécule organique donnée, à l'aide de tables de données ou de logiciels.

Bac Amérique du nord 2024 Jour 1

Groupes caractéristiques, mécanismes réactionnels, schéma de Lewis, quantité de matière, stœchiométrie.

Correction disponible.

Métropole 2014
Affiche des esters et arômes
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques. Reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcool, acide carboxylique, ester.
Pour une ou plusieurs étapes d'un mécanisme réactionnel donné, relier par une flèche courbe les sites donneur et accepteur en vue d'expliquer la formation ou la rupture de liaisons.

Correction non disponible.

Correction non disponible.

2021 Sujet zéro
Correction disponible
Identifier le motif d’un polymère à partir de sa formule. Citer des polymères naturels et synthétiques et des utilisations courantes des polymères. Formule topologique. Chauffage à reflux. Rendement d'une synthèse. Taux d'avancement. Dosage par étalonnage : loi de Beer-Lambert. Cinétique : vitesse volumique, loi de vitesse d'ordre 1, Programme Python.

Liban 2021

Ester, chauffage à reflux, catalyseur, rendement, facteurs cinétiques, spectroscopie IR.
Titrage conductimétrique, avancement équation 2nd degré, critère évolution spontanée.

Correction non disponible.

2015 Asie
Utiliser la représentation topologique des molécules organiques. Reconnaître le groupe caractéristique ester. Identifier les atomes de carbone asymétriques d'une molécule donnée.
A partir d'une représentation reconnaître si des molécules sont identiques, énantiomères ou diastéréoisomères. Utiliser le nom systématique d'une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée.

Correction non disponible